Comparação do desempenho de diferentes Taq DNA polimerases para detecção da Chlamydia trachomatis
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Resumo
A falta de precisão e rapidez no diagnóstico laboratorial de algumas doenças sexualmente
transmissíveis (DST) são problemas enfrentados pelos profissionais que atuam nesta área. Além
dessas dificuldades inerentes aos testes, a falta de alguns deles na rede pública de saúde
dificultam ainda mais a elucidação de diagnósticos. Por causa dessas dificuldades, as DST são
subdiagnosticadas, sendo tratadas indiscriminadamente, valendo-se apenas do diagnóstico
clínico. Os métodos moleculares de diagnóstico têm surgidos nos últimos anos como uma
excelente alternativa para preencher algumas dessas lacunas deixadas pelos métodos
tradicionais. O diagnóstico molecular da C. trachomatis, uma importante bactéria sexualmente
transmissível, tem sido alvo de inúmeras pesquisas. Os métodos de amplificação de ácidos
nucléicos utilizam iniciadores que podem anelar no plasmídeo bacteriano, no DNA cromosomal
(geralmente o gene omp1, que codifica a proteína maior de membrana) e no gene 16S
ribossomal. A detecção de um gene que esteja presente no DNA plasmidial parece conferir
vantagem em relação ao DNA cromossomal, pois apresenta-se de 7 a 10 cópias na bactéria,
conforme o número de cópias do plasmídeo. Entretanto, estudos sugerem que variantes livres de
plasmídeo podem, mesmo que em raras ocasiões, estar presentes em amostras clínicas, e a
infecção não seria detectada nestas pacientes. O objetivo desta pesquisa é analisar
comparativamente a sensibilidade de alguns pares de oligonucleotídeos comumente usados em
e s t u d o s d e d e t e c ç ã o d a C . t r a c h o m a t i s .
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Termo controlado
Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS)
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